원문 보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI102 제1/2상 임상시험계획 변경승인)
FDA·MFDS의 GI-102 임상계획 변경승인은 글로벌 무작위 파트(E) 추가 및 메르켈 세포암 타깃화로 임상적 가치와 가시성 제고. 다만 1/2상 초기 리스크와 소요기간은 잔존.
광고
잠금 해제 후 이 공시에 대한 2차 해석과 과거 사례 비교를 한 화면에서 확인할 수 있습니다.
잠금 해제 시 열리는 항목
본 리포트는 AI 기술을 활용하여 자동으로 생성된 것으로,
내용의 정확성을 보장하지 않습니다.
투자의 책임은 전적으로 투자자 본인에게 있습니다.
광고