원문 보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI102 제1/2상 임상시험계획 변경승인)
FDA 변경승인으로 미국 포함 글로벌 1/2상 확대·메르켈 세포암 타깃 선정 및 키트루다와의 무작위 비교(파트E) 추가로 임상·상업적 가치가 제고됨. 다만 1/2상 초기 리스크 존재.
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