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[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI102 제1/2상 임상시험계획 변경승인)
신호
호재
신뢰도
75%
백테스트 표본
14
접수일
2026.03.13
핵심 요약
FDA·MFDS의 GI-102 임상계획 변경승인은 글로벌 무작위 파트(E) 추가 및 메르켈 세포암 타깃화로 임상적 가치와 가시성 제고. 다만 1/2상 초기 리스크와 소요기간은 잔존.
원문 분석과 상세 데이터는 아래 링크에서 확인하세요.