원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (ABF101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령)
FDA의 Clinical Hold로 ABF-101 1상 임상이 잠정 중단되어 개발 일정 지연 및 가치 하락 우려. 원인은 CRO의 비임상자료 신뢰성 문제로 보완 가능성은 있으나 단기적 악재임.
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