원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (조영제유발급성신장손상(CIAKI)치료제 Isuzinaxib(APX115)의 미국 FDA 2상 임상시험계획(IND)변경승인)
미국 FDA가 APX-115의 CIAKI 치료제 2상 IND 변경을 승인해 임상 진행이 가능해졌습니다. 230명 규모의 다국가 시험 확대는 개발 일정상 진전이지만, 아직 안전성 평가 단계라 주가 효과는 제한적입니다.
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