원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 ((라투다정의 추가 적응증 3상 임상시험계획(IND) 승인)
라투다정의 추가 적응증 3상 IND 승인으로 주요우울장애 부가요법 시장 진입 가능성이 열렸습니다. 다만 임상 성공·허가까지 불확실성이 크고 상업화는 장기 과제라 단기 영향은 제한적입니다.
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