압타바이오 자율공시 팩트카드

투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (조영제유발급성신장손상(CIAKI)치료제 Isuzinaxib(APX115)의 미국 FDA 2상 임상시험계획(IND)변경승인)

신호

호재

신뢰도

74%

백테스트 표본

접수일

2026.04.14

핵심 요약

미국 FDA가 APX-115의 CIAKI 치료제 2상 IND 변경을 승인해 임상 진행이 가능해졌습니다. 230명 규모의 다국가 시험 확대는 개발 일정상 진전이지만, 아직 안전성 평가 단계라 주가 효과는 제한적입니다.

원문 분석과 상세 데이터는 아래 링크에서 확인하세요.