원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(제1b/2a상 임상 시험 계획 변경 신청-전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 이 있는 시험대상자에서 Cemiplimab(REGN2810, 항-PD-1)과 병용투여 한 펙사벡의 용량 증량 및 안전성/유효성 평가)
주요 사항 보고나 정기 보고서 외에 기업이 공시 의무에 따라 제출하는 다양한 유형의 공시입니다.
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