--분석 제외2025-10-10기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-10-10
--분석 제외2025-09-23기타--분석 제외[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 또는 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-09-23
--분석 제외2025-09-09기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-09-09
--분석 제외2025-07-15기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002025-07-15
--분석 제외2025-06-19기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법 및 티스렐리주맙과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 제1상 임상시험 계획 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002025-06-19
--분석 제외2025-06-13기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-06-13
--분석 제외2025-04-22기타--분석 제외[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결)KOSDAQ신라젠2156002025-04-22
--분석 제외2025-04-21기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) BAL0891의 PH1128(물질특허)와 P1129(바이오마커특허) 특허권 취득 결정)KOSDAQ신라젠2156002025-04-21
--분석 제외2025-04-21기타--분석 제외[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결)KOSDAQ신라젠2156002025-04-21
--분석 제외2025-04-21기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-04-21
--분석 제외2025-03-04기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002025-03-04
--분석 제외2025-02-19기타--분석 제외[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002025-02-19
--분석 제외2025-02-11기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002025-02-11
--분석 제외2025-01-08기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002025-01-08
--분석 제외2024-11-27기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002024-11-27
--분석 제외2024-11-15기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)KOSDAQ신라젠2156002024-11-15
--분석 제외2024-10-16기타--분석 제외투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)KOSDAQ신라젠2156002024-10-16