—분석 제외2025-06-26KQ파로스아이바이오388870[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 안전성, 내약성, 약동/약력학 및 예비 임상 활성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획(IND) 승인)기타
2025-06-26—제외KQ파로스아이바이오388870[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 안전성, 내약성, 약동/약력학 및 예비 임상 활성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획(IND) 승인)기타
—분석 제외2025-06-25KQ파로스아이바이오388870투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 안전성, 내약성, 약동/약력학 및 예비 임상 활성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획(IND) 승인)기타
2025-06-25—제외KQ파로스아이바이오388870투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 안전성, 내약성, 약동/약력학 및 예비 임상 활성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획(IND) 승인)기타
—분석 제외2025-03-05KQ파로스아이바이오388870투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 제1상 임상시험계획승인신청(IND))기타
2025-03-05—제외KQ파로스아이바이오388870투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PHI501의 제1상 임상시험계획승인신청(IND))기타