—분석 제외2026-02-04KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI-101/GI-101A 단일 요법 및 GI-101/GI-101A와 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 한국 식품의약품안전처 변경승인)기타
2026-02-04—제외KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI-101/GI-101A 단일 요법 및 GI-101/GI-101A와 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 한국 식품의약품안전처 변경승인)기타
—분석 제외2026-02-04KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 호주 제1/2상 임상시험계획 승인)기타
2026-02-04—제외KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 호주 제1/2상 임상시험계획 승인)기타
—분석 제외2026-02-04KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 호주 제 1/2 상 임상시험계획 승인 신청)기타
2026-02-04—제외KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 호주 제 1/2 상 임상시험계획 승인 신청)기타
—분석 제외2026-01-30KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (GI101/GI101A 단일 요법 및 GI101/GI101A와 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 미국식품의약국 변경승인신청)기타
2026-01-30—제외KQ지아이이노베이션358570투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (GI101/GI101A 단일 요법 및 GI101/GI101A와 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 미국식품의약국 변경승인신청)기타