—분석 제외2025-12-29KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (항암치료제 아드릭세티닙(Q702)의 미국 FDA 임상 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)기타
2025-12-29—제외KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (항암치료제 아드릭세티닙(Q702)의 미국 FDA 임상 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)기타
—분석 제외2025-11-25KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 스페인 임상 제1b상 임상시험계획 승인)기타
2025-11-25—제외KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 스페인 임상 제1b상 임상시험계획 승인)기타
—분석 제외2025-07-29KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 유럽 임상 제1b상 임상시험계획 승인신청)기타
2025-07-29—제외KQ큐리언트115180투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 유럽 임상 제1b상 임상시험계획 승인신청)기타