—분석 제외2025-12-09KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GXE4) 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)기타
2025-12-09—제외KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GXE4) 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)기타
—분석 제외2025-02-26KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (재발성 교모세포종 환자에서 베바시주맙 (bevacizumab)과 GX-I7 병용투여의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 공개형, 단일군 제2상 임상시험 결과)기타
2025-02-26—제외KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (재발성 교모세포종 환자에서 베바시주맙 (bevacizumab)과 GX-I7 병용투여의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 공개형, 단일군 제2상 임상시험 결과)기타
—분석 제외2024-05-29KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 GX-E4 1상 임상계획 승인 )기타
2024-05-29—제외KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 GX-E4 1상 임상계획 승인 )기타
—분석 제외2024-03-20KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GX-E4) 1상 임상계획 승인 신청)기타
2024-03-20—제외KQ제넥신095700투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GX-E4) 1상 임상계획 승인 신청)기타