[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인)
▌핵심 요약
ABL503 제1상 IND에 FDA에 이어 MFDS 추가 승인으로 국내 임상 확장·진행 가능성이 높아졌습니다. 다만 이미 FDA 승인은 공시된 내용의 정정 성격이라 주가 영향은 제한적입니다.
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