투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자))
▌핵심 요약
CT-P13 SC 소아 UC 유럽 임상 Part 1 승인이 전략 변경으로 만료됐지만, 개발 중단이 아니라 규제기관과 디자인 재논의 단계입니다. 단기 실적 영향은 제한적이나 일정 지연 불확실성은 있습니다.
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