보로노이 자율공시 팩트카드

핵심 요약

TFDA의 VRN110755 제1/2상 임상시험계획 변경(1b/2상·글로벌 확장) 승인으로 개발 진전이 확인됨. 장기적 가치 재평가 요인이나 임상 실패 및 상용화까지 기간 리스크는 잔존.