원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (불응성/재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙과 PenetriumTM 병용요법 1상 임상시험계획 변경승인)
MFDS로부터 1상 임상계획 변경승인을 받아 개발은 지속되지만, 제조원·제형 변경에 따른 행정성격이 강하고 효능/매출 개선 증거는 없다. 초기 임상이라 주가 영향은 제한적이다.
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