원문 보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청)
ABL503 제1상 IND 변경으로 미국 FDA에 추가 제출하고, 기존 종양 확장 및 신규 병용요법을 포함해 임상 범위를 넓혔습니다. 다만 초기 임상 단계라 즉각적 실적 영향은 제한적입니다.
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