원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (경증에서 중등증 아토피 피부염 치료 후보물질 IN-115314 임상 1b상 임상시험계획(IND) 미국 식품의약국(FDA) 제출)
미국 FDA에 임상 1b상 IND를 ‘제출’한 단계로, 아직 승인이나 유효성 결과가 없어 단기 실적·재무 영향은 제한적입니다. 다만 파이프라인 진전은 중장기 기대 요인입니다.
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