원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항
식약처 가이드라인 개정으로 대규모 3상 대신 약동학·생체이용률 1상으로 허가 심사가 가능해져 임상비용·기간·성공리스크가 크게 낮아짐. 자진 중단은 개발효율성 제고로 투자심리에 긍정적이나 1상 결과와 상업화 변수는 여전히 영향.
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