원문 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (근감소증 환자를 대상으로 EN001의 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험 계획 변경승인)
MFDS가 2026-03-19 제1/2상 임상시험계획 변경을 승인해 다기관 무작위·이중눈가림 위약대조 2상 진행이 가능해짐. 임상 진전은 촉매이나 상업화까지 시간·실패 리스크 존재.
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