원문 보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (GI101/GI101A 단일 요법 및 GI101/GI101A와 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 변경승인)
FDA 및 식약처의 임상시험 변경승인으로 미국 추가·용량 최적화(Project Optimus) 및 키트루다 병용 코호트가 확보되어 임상 신뢰도·가치가 상승. 다만 임상 성공 가능성은 불확실함.
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